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一、凡生产含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂的企业，应根据《关于对部分特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知》（国食药监办〔2010〕484号）要求，在2011年12月31日前加入药品电子监管网，药品出厂前，须按规定在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码，并做好入网、赋码和核注核销等各项工作。2012年1月1日起，对含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。
二、2012年2月底前，基本药物生产企业必须对所有生产的基本药物品种进行赋码。凡未在上述规定期限内实施电子监管的，产品一律不得上市销售。
